warta alus!Shanghai Chuangkun Biotech 15 kit uji asam nukléat HPV résiko luhur (lyophilized, metode usik fluoresensi PCR), nampi sertipikat pendaptaran FDA Indonésia!

Anyar-anyar ieu, Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 subtipe High-resiko) DNA PCR kit deteksi (lyophilized) nampi sertipikat pendaptaran FDA Indonésia, anu nandaan yén produk Chuangkun Biotech geus diakuan ku FDA Indonésia, salajengna nyadiakeun rojongan kuat pikeun Chuangkun Biotech ngembangkeun pasar internasional.

Numutkeun statistik Organisasi Kaséhatan Dunia ， dina taun 2020, kanker serviks di dunya, insiden kanker serviks diantara tumor ganas awéwé rengking kaopat saatos kanker paru-paru, kanker payudara sareng kanker kolorektal.Di sakuliah dunya, sakitar 500,000 awéwé ngamekarkeun kanker serviks unggal taun sareng sakitar 200,000 maot tina panyakit éta.Kanker serviks mangrupakeun hiji-hijina malignancy of etiology well-dipikawanoh diantara malignancies manusa.Inféksi human papillomavirus (HPV) parantos kabuktian janten panyabab utama kanker serviks sareng lesi precancerous na (cervical intraepithelial neoplasia (CIN), kalayan jinis HPV16 sareng 18 nyumbang langkung ti 50% lesi precancerous kanker serviks. Dina 17 Nopémber 2020 , Organisasi Kaséhatan Dunia (WHO) ngaluncurkeun Strategi Global pikeun Ngagancangkeun Éliminasi Kanker Serviks, nekenkeun pentingna tés saringan HPV. Dina tanggal 6 Juli 2021, WHO ngamutahirkeun sareng ngaluarkeun pedoman pikeun saringan sareng pengobatan lesi precancerous cervical dina serviks. pencegahan kanker, nyarankeun tés DNA papillomavirus manusa (HPV-resiko tinggi) salaku metode saringan anu dipikaresep pikeun saringan kanker serviks.

Chuangkun Biotéh HPV (12+3) DNA PCR kit deteksi (lyophilized) dumasar kana multiplex téhnologi PCR-fluoresensi usik tur cocog pikeun alat PCR opat-kanal konvensional.produk nu adopts prosés produksi sakabéh lyophilization komponén, sarta kit nu bisa diangkut jeung disimpen dina suhu kamar, nu solves titik nyeri tina angkutan ranté tiis réagen cair konvensional, sarta bisa greatly ngurangan logistik jeung ongkos transportasi tina jualan luar negeri.Produk ieu utamana dipaké pikeun deteksi in vitro of papillomavirus manusa dina sél exfoliated cervical, ngawengku 15 jenis-resiko tinggi, sarta bisa nangtukeun tilu subtypes 16, 18 jeung 52. Produk ngabogaan ciri sensitipitas tinggi (LOD nyaeta 500 salinan / ml). ), spésifisitas tinggi, throughput tinggi jeung kontrol kualitas rujukan internal, sarta adopts ékstraksi bébas téhnologi ékspansi langsung tur cooperates kalawan Chuangkun Biotéh Guntur runtuyan gancang fluoresensi PCR alat deteksi instrumen pikeun ngalengkepan deteksi gancang tina 16 ~ 96 sampel dina 40 menit, jeung hasilna akurat jeung dipercaya.

Akuisisi sertipikat pendaptaran FDA Indonésia nyaéta pangakuan lengkep sareng negeskeun produk Chuangkun Biotech.Dina mangsa nu bakal datang, urang bakal neruskeun taat ka pasar-berorientasi, inovasi ilmiah sarta téhnologis salaku rojongan, terus ningkatkeun daya saing inti usaha, kalawan visi global pikeun ngawangun merek nguntungkeun, ngaliwatan usaha unremitting tur kegigihan, pikeun ngamajukeun ngembangkeun éta. tina industri kaséhatan, pikeun ngahontal impian kaséhatan manusa jeung narékahan teuas!